细胞基本信息：

iPSC细胞培养：iPSC细胞使用专用培养基进行培养，置于37℃、5% CO₂的恒温培养箱中，定期更换培养基，保持细胞处于良好的生长状态。

​RPE细胞分化：当iPSC细胞生长至一定密度时，重新进行接种，更换为RPE诱导培养基，进行RPE祖细胞分化。在诱导过程中，通过调整培养基成分和培养条件，引导 iPS 细胞向RPE方向分化。

​RPE细胞纯化：利用分离试剂将杂细胞从培养皿中分离出来，留下RPE细胞。​

细胞扩增与冻存：收获的RPE接种到含有成熟细胞完全培养基的培养皿中进行扩增培养，待细胞生长至合适密度时，消化细胞，收集细胞，调整细胞浓度，加入冻存液，分装到冻存管中，按照程序降温法进行冻存。

质量控制：

1. 通过细菌、真菌、支原体检测。

2. 通过免疫荧光鉴定。

通过免疫荧光染色，检测ZO-1、MiTF两个个标记基因，呈现阳性结果。

通过显微镜和流式检测RPE吞噬乳胶微球，呈现阳性结果，证明RPE具有吞噬功能。

通过TER检测RPE，证明RPE形成屏障。

处理原则：

1. 本产品仅供科研使用，不得用于临床治疗、诊断或其他非科研用途。

2. 在操作本产品前，操作人员应具备相应的细胞培养技能和生物安全防护知识，严格遵守生物安全操作规程，穿戴好无菌手套、口罩、防护服等防护用品，在超净工作台中进行无菌操作，避免细胞受到污染。

3. 冻存管从液氮或 - 80℃冰箱中取出后，应迅速解冻，避免细胞在解冻过程中受到损伤；解冻后的细胞应尽快进行复苏和培养，不宜长时间放置。

4. 细胞培养过程中，应严格控制培养条件（如温度、CO₂ 浓度、pH 值等），保持培养环境的稳定；培养基应在有效期内使用，使用前应检查培养基是否有浑浊、变色、沉淀等异常现象，若有异常，不得使用。

5. 在进行细胞传代、冻存等操作时，应避免过度消化或用力吹打细胞，以免损伤细胞；传代比例应根据细胞的生长速度和特性进行适当调整。​

6. 本产品应按照规定的储存条件进行储存和运输，在储存和运输过程中，应定期检查储存设备和运输箱的温度，确保温度符合要求；若发现储存设备或运输箱出现故障，应及时采取措施，避免影响细胞质量。

7. 每批产品的质量控制报告应妥善保存，以备查阅；若在使用过程中发现产品质量问题，应及时与生产厂家联系，以便及时处理。