国自然刚交稿，如何快速搞定科研细胞构建？
国自然刚交稿，导师转头就查岗：细胞构建好了吗？心头一紧——实验还没开工，原代提取、慢病毒包装、基因表达调控太耗时，赶进度哪有功夫慢慢磨！
别慌！直接弯道超车选赛业生物「多品类科研细胞库」，现货快至48小时发货，还支持个性化定制和配套培养试剂，全品类经严格质控，细胞鉴定、无支原体污染等检测全覆盖，从基础研究到药物筛选、国自然/基金课题全适配，不用跨平台找细胞，省时省力出数据，轻松交差不慌神！
赛业生物「多品类细胞库」现货速发+个性化定制：
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原代细胞库——涵盖间充质干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞、内皮细胞、软骨细胞、成纤维细胞等来源，代次低、多物种可选
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肿瘤细胞库——背景清晰，经过STR/种属验证，另可提供稳定表达GFP/RFP/LUC标记细胞
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iPSC细胞库——无限分化潜能，提供定向分化衍生、基因修饰iPSC模型
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KO细胞库——敲除基因，涵盖肿瘤、心血管、神经等20多种研究领域，交付单克隆纯合子
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点突变细胞库——提供包含针对肿瘤驱动基因（如KRAS、IDH2）、免疫调控因子（如JAK2、STING1）、遗传病相关基因（如TPI1、LDLR）等的特定点突变位点，复现临床突变，解锁疾病机制
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过表达细胞库——提供稳定表达DLL家族、CLDN18.1、SEZ6及CD系列等重要靶点的过表达细胞库，现货覆盖肿瘤、免疫方向热门靶点，节省构建周期
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报告基因细胞库——在细胞中稳定整合荧光素酶报告基因，并搭配CD28、PD-1、TIGIT等关键免疫靶点或GLP-1R、GIPR、GCGR等代谢疾病靶点
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人源化细胞库——可有效模拟人体内特定生物学过程的高标准人源化细胞模型，涵盖结肠癌、淋巴瘤、黑色素瘤等热门研究癌种
已成功发表的客户文献案例
让我们结合实际案例，看看科研老师们是如何利用赛业生物细胞库进行高分研究的。
案例一：SOX9驱动了YAP蛋白的核转位[1]
期刊名称：Signal Transduction and Targeted Therapy
研究团队：海军军医大学第二附属医院和中国科学院上海药物研究所团队
赛业助力：敲除SOX9的Huh-7细胞和HEK-293细胞
研究概述：这项研究首次证明了SOX9是驱动YAP核转位的关键调节因子，并提出了通过靶向SOX9-YAP相互作用来治疗YAP驱动癌症的潜在策略。总的来说，这项研究揭示了SOX9一种之前从未发现的功能，作为关键癌基因的“摆渡”调节因子。同时，研究也阐明了YAP入核的分子机制。PRMT1催化的YAP-R124me2a可促进YAP核转位，并作为预测癌症患者生存结果的通用标志物。更重要的是，研究人员还发现SOX9-YAP复合物的解离是治疗YAP驱动癌症的潜在方法。
案例二：用微流控芯片破解生物活性陶瓷成骨密码[2]
期刊名称：Bioactive Materials
研究团队：四川大学研究团队
赛业助力：Balb/c小鼠骨髓间充质干细/GFP（OriCell，货号MUCMX-01101）
研究概述：本研究充分利用了计算仿生模型和微流控芯片系统，系统地研究了生物活性陶瓷在免疫微环境下的成骨行为，为进一步优化这类材料的骨诱导能力提供了重要的理论依据和实验基础。研究团队将具有自发FITC的MSCs（由赛业生物OriCell提供的带GFP荧光的Balb/c小鼠骨髓间充质干细胞）以1×105/mL的浓度注射到微流控芯片中央培养通道，以在倒置荧光下对细胞的状态进行实时观察。
案例三：PCSK9功能丧失通过LIN28A/HES5/JMY轴破坏细胞微丝网络形成导致神经管畸形的发生[3]
期刊名称：Advanced Science
研究团队：中国医科大学附属盛京医院
赛业助力：PCSK9敲除ESC和PCSK9 R46L点突变的iPSC
研究概述：本研究通过将PCSK9敲除胚胎干细胞（ESC）和PCSK9 R46L点突变的诱导多能干细胞（iPSC）分别引入神经类器官（NOs）和神经祖细胞（NPCs）模型，发现PCSK9缺失通过LIN28A/HES5/JMY轴破坏细胞微丝网络，最终导致NTDs的发生。这些发现为NTD的发病机制研究和治疗策略提供了重要见解。
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参考文献
1. SRY-Box transcription factor 9 triggers YAP nuclear entry via direct interaction in tumors. Sig Transduct Target Ther.
2. A ceramic microbridge microfluidic chip to study osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells in bioactive ceramic immune microenvironment. Bioactive Materials.
3. PCSK9 Loss-of-Function Disrupts Cellular Microfilament Network via LIN28A/HES5/JMY Axis in Neural Tube Defects. Adv Sci.
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