• 生长因子类：EGF、FGF、IGF等直接调控细胞增殖、分化与凋亡，是细胞“存活增殖”的核心动力；

• 贴壁因子类：纤维粘连蛋白、层粘连蛋白等，帮助贴壁依赖型细胞附着器皿、维持正常形态；

• 其他营养与保护成分：氨基酸、维生素、脂质等是微量却不可缺少的营养素，满足细胞代谢需求；白蛋白、转铁蛋白可结合毒素、维持pH稳定；蛋白酶抑制剂则是减少细胞损伤，减少凋亡风险。

• 优质品牌：严格筛选健康供体，采用低温离心、0.1μm滤膜多重过滤等标准化工艺，每批次检测细胞活力、无菌性、内毒素（通常＜5EU/mL），批次间活性波动＜10%，适配不同细胞类型的专属需求；

• 劣质品牌：为降本选用病牛、老年牛血清，加工流程简陋，过滤不彻底，易残留污染物，批次间差异可达30%以上，直接导致细胞生长异常甚至污染。

劣质血清危害

• 常规细胞系（HeLa、HEK293）：适配8%-12%浓度，通常为10%，平衡营养供给与代谢负担；

• 原代细胞（肝细胞、心肌细胞）：需15%-20%高浓度，维持体外存活与功能稳定；

• 特殊场景：

1. 药物毒性检测：用2%-5%浓度，降低血清中生长因子和结合蛋白对药物效应的干扰；

2. 脂质体转染：为提升转染效率，转染前12小时将降低血清浓度降低至5%，并在转染过程中使用无血清基础培养基。

• 长时间血清过少（通常＜5%，特殊细胞除外）：营养匮乏

1. 生长停滞：细胞进入G0期，细胞密度长期不增长，细胞抵抗力减弱；

2. 形态异常：贴壁细胞无法正常附着，出现皱缩漂浮；

3. 功能衰退：代谢酶活性异常，分泌功能下降。

• 血清过多（＞15%）：营养过剩

1. 过度增殖：代谢废物积累引发凋亡，部分细胞异常分化，细胞极容易进入衰退期（后续不再增殖）；

2. 实验干扰：血清中大量蛋白、因子会掩盖实验处理的效果，如血清蛋白结合药物，导致药物筛选出现假阴性；

3. 成本浪费：该省省该花花。很多科研人存在误区：“血清营养丰富，多加点总没坏处”，或为节省成本“能少则少”。但实际上，血清用量超出或低于适配范围，都会对细胞造成不可逆的影响。