一.Triamcinolone acetonide-loaded nanoparticles encapsulated by CD90⁺ MCSs-derived microvesicles drive anti-inflammatory properties and promote cartilage regeneration after osteoarthritis.

发表期刊：Journal of Nanobiotechnology

论文链接：https://doi.org/10.1186/s12951-022-01367-z

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骨关节炎是一种非常普遍的人类退行性关节疾病，将糖皮质激素注射到膝关节腔内可提供短期镇痛和抗炎作用，但长期注射会导致软骨内容物的丧失。研究人员开发了一种由CD90⁺ MCSs衍生的微囊泡包裹的曲安奈德纳米颗粒（T-CD90@NPs），它可以驱动骨关节炎后的抗炎特性并促进软骨再生，并且调节2型巨噬细胞的极化以抵抗炎症，以及通过FOXO信号通路促进软骨细胞再生。这项研究有望为改善临床糖皮质激素治疗骨关节炎提供新思路。

发表期刊：Stem Cell Research & Therapy

论文链接：https://doi.org/10.1186/s13287-022-02729-y

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间充质干细胞（MSCs）移植是未来急性肝功能衰竭（ALF）临床研究中一项理想的细胞治疗策略。研究人员对人脐带来源的MSCs进行基因修饰以过表达CCR2基因，这显着增强了MSCs在全身输注后向损伤肝脏归巢的作用，从而明显提高了存活率，减轻了肝损伤，并加速了ALF小鼠的肝损伤恢复。这项发现为提高ALF细胞治疗的疗效提供一种新的策略。

发表期刊：Biofactors

论文链接：https://doi.org/10.1002/biof.1805

引用产品：OriCell^®人脐带间充质干细胞

生长激素（GH）在间充质干细胞（MSCs）中表现出重要的生物学活性。研究人员以MSCs为细胞模型，发现GH/GHR可以内化成细胞质并转运到MSC细胞核中。而且，核GHR可以通过GHR/STAT5/CyclinD1信号通路促进细胞增殖。这项成果为进一步研究GH对MSCs的调控作用奠定了重要基础。

发表期刊：Bioengineered

论文链接：https://doi.org/10.1080/21655979.2022.2062954

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OriCell^®人脐带间充质干细胞无血清培养基

为探讨HUCMSCs^Wnt10b是否可以促进长骨骨折愈合，研究人员将水凝胶中的HUCMSCs^Emp（用空载体转染的人脐带间充质干细胞），水凝胶中的HUCMSCs^Wnt10b和具有Wnt信号通路抑制剂IWR-1的HUCMSCs^Wnt10b，移植到股骨骨折的大鼠模型的骨折处。结果显示，移植HUCMSCs^Wnt10b显著加速了大鼠模型的骨愈合，且骨骼力学性能明显优于其他治疗组。HUCMSCs^Wnt10b通过加速硬骨痂形成来促进骨折愈合，这可能是由于增强了骨膜干细胞（PSCs）的成骨分化和血管生长。因此，HUCMSCs^Wnt10b有望是治疗长骨骨折的新方法。

发表期刊：

Genomics, Proteomics & Bioinformatics 

论文链接：https://doi.org/10.1016/j.gpb.2022.01.005

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研究人员对来自成体骨髓和新生儿脐带的MSCs进行测序分析，揭示了五个不同的细胞亚群，包括干细胞样亚群（APC）、间充质祖细胞亚群（MPC）、单潜能脂肪前体细胞亚群、双潜能软骨-成骨前体细胞亚群、软骨前体细胞亚群。通过绘制这五个MSCs亚群的发育轨迹，发现从APC到MPC的分化路径，然后分支成两条路径，一是发展成为单潜能脂肪前体细胞，二是由双潜能向单潜能软骨前体细胞发育。这项发现通过鉴定这些特定功能亚群来推进MSCs的定义，有利于通过纯化其特定功能亚群从而实现更精准有效的MSCs应用。

发表期刊：

International Journal of Nanomedicine

论文链接：https://doi.org/10.2147/IJN.S363777

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皮肤伤口难愈合是糖尿病患者的常见并发症之一。嵌入间充质干细胞（MSCs）的载体生物材料被认为是一种很有前景的治疗方法。故研究人员将人脐带间充质干细胞塑造成球体（hUC-MSCsp），开发了一种装有hUC-MSCsp的自组装纳米肽水凝胶，它大大加速了糖尿病患者的皮肤伤口愈合，具有很高的修复效率。与常规干细胞移植相比，含有hUC-MSCsp的纳米肽水凝胶通过抑制炎症和促进血管生成，可加速糖尿病患者的皮肤伤口愈合。这种方法提供了一种新颖有效的策略，即无需在临床环境中使用药物，并有助于设计新的伤口愈合剂，值得进一步研究。

发表期刊：Stem Cells International

论文链接：https://doi.org/10.1155/2022/1157498

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MSC来源的细胞外囊泡（EVs）在软骨再生中的治疗作用已得到充分研究，那么携带了miR-181c-5p的hUCMSC-EVs在软骨损伤修复中的作用又如何？研究人员发现，hUCMSC-EVs可以被BMSCs内化，促进BMSCs的增殖、迁移和软骨分化潜能。此外，miR-181c-5p可以靶向和抑制SMAD7表达，以促进BMP2诱导的BMSCs的增殖、迁移和软骨分化潜能。SMAD7的过表达抑制了BMP2的修复作用，BMP2和miR-181c-5p的过表达则进一步促进了体内软骨损伤的修复。